Článek
Kačence je deset let. Usměvavá holčička, která má ráda hudbu, sleduje videa na internetu a zajímá se o svět kolem sebe. Jenže její dětství je jiné než u většiny dětí. V šesti letech se u Kačenky začala objevovat bolest nohou, začínala mít problém s chůzí do schodů a zvýšila se únava. Po mnoha vyšetřeních ji ve FN Motol ji byla diagnostikována pletencová dystrofie typu LGMD2C, což je vzácné genetické onemocnění, které nelze léčit.
Dnes Kačenka dokáže ujít maximálně asi 20 až 30 metrů po rovině a to velmi pomalu. V terénu zvládne jen několik kroků. Na delší vzdálenosti už musí používat vozík.
Nemoc ale zasahuje mnohem víc než jen chůzi.
Kvůli svalové slabosti se Kačenka nedokáže sama zvednout ze země ani z nízké polohy. Při přesunech z vozíku potřebuje pomoc další osoby.
Velmi omezená je taky její soběstačnost. Kačenka nezvládá sama osobní hygienu, potřebuje pomoc při oblékání- především u spodní části oblečení, jako jsou kalhoty, ponožky nebo boty.
Sama si nedokáže připravit ani přinést jídlo. Pomoc potřebuje také při cestě na toaletu a při dalších běžných činnostech během dne.
Každou noc je navíc nutné alespoň jednou změnit polohu dolních končetin, aby nedocházelo k dalším komplikacím.
Navzdory tomu všemu je Kačenka statečná. Pravidelně dochází na rehabilitaci a snaží se bojovat s nemocí, která je bohužel nevyléčitelná.
Rodina dělá všechno pro to, aby měla co nejhezčí dětství. Aby mohla být venku, mezi lidmi a zažívat radost jako ostatní děti.
K tomu ale potřebuje speciální vozík, který ji umožní bezpečný pohyb a větší samostatnost.
Proto vznikla sbírka „21- vozík pro Kačenku “ na platformě Znesnáze21.
Pokud chcete Kačence pomocí, můžete přispět do sbírky zde: https://share.google/QPIZTkOkFTI6r7KD0
Pomůže každá částka, ale i sdílení sbírky.
Děkuji.
Tatínek Kačenky.
