Článek
Rabdomyosarkom (RMS) je vůbec nejčastější sarkom měkkých tkání u dětí a dospívajících, který tvoří více než polovinu všech těchto případů v dětském věku. Vzniká z buněk, ze kterých se běžně vyvíjí příčně pruhovaná svalovina. Rozpoznat ho v počátečním stadiu bývá pro rodiče i lékaře velmi složité, protože jeho příznaky se často maskují jako běžná dětská onemocnění, úrazy nebo oteklé uzliny.
Klíčem k tomu, jak rabdomyosarkom poznat, je sledovat umístění potíží a dobu jejich trvání. Nádor se může objevit kdekoli na těle, přičemž příznaky se zásadně liší podle lokality. Hlava, krk a okolí očí bývají nejčastější oblastí.
Příznaky mohou být postupné vyboulení jednoho oka dopředu, které se vyvíjí dny až týdny bez předchozího zranění, pokleslé oční víčko, šilhání nebo poruchy vidění.
Dalším příznakem pak může být neustálé ucpání nosu, chronický výtok (někdy s příměsí hnisu či krve), časté krvácení z nosu, změna hlasu nebo potíže s polykáním. Stejně tak bolest ucha, chronický výtok z ucha nebo krvácení, které nereaguje na běžná antibiotika.
Většina nebolestivých bulek u dětí bývá nezhoubného původu (např. běžné cysty, tukové lipomy nebo zduřené uzliny po infekci). Pozornost pediatra je však nutná vždy, pokud jakákoli boule neustupuje ani po několika týdnech, neustále se zvětšuje, mění barvu kůže nebo začíná dítě omezovat v běžném pohybu
Na rozdíl od jiných typů dětské rakoviny (např. leukémie) děti s rabdomyosarkomem v raných stádiích zpravidla nemívají celkové příznaky, jako jsou horečky, noční pocení nebo náhlé hubnutí
Sarkomy jsou velmi rozmanitá skupina zhoubných nádorů, které se vyvíjejí z pojivových tkání v nejrůznějších místech organismu. Vznikají z mezenchymálních buněk, které se za normální situace diferencují ve svalovou nebo tukovou tkáň, v cévu, kost, vazivo či v chrupavku. Protože kosti a měkké tkáně lze nalézt téměř všude v těle, může sarkom začít růst v kterékoli části těla.
Ročně je v Česku nově diagnostikováno více než 700 případů sarkomů měkkých tkání a necelých 100 nádorů kostí a kloubní chrupavky.
Ročně je v Česku nově diagnostikováno více než 700 případů sarkomů měkkých tkání a necelých 100 nádorů kostí a kloubní chrupavky. Sarkomy se vyskytují napříč všemi věkovými skupinami včetně dětí.
Dalším varovným příznakem může být krev v moči a potíže s močením. U dívek nekrvavý či krvavý výtok z pochvy (často připomínající hroznovitý útvar vyčnívající ven), u chlapců rychlé a nebolestivé zvětšení varlete. Problém se může týkat trupu i končetin. Tuhá, pevná a zpočátku zcela nebolestivá bulka nebo otok pod kůží, který se postupně zvětšuje a mizí až při hlubokém tlaku na okolní nervy či svaly, bývá dobrým znamením. Bohužel - často bývá mylně považována za následek sportovního úrazu či modřinu.
I břicho může signalizovat problém častou bolestí, zvracením, zvětšováním objemu bříška i přetrvávající zácpou nebo pocitem plnosti.
Darinka podstupuje šestý cyklus chemoterapií, bojuje statečně!
Náročná léčba, pro Darinku bohužel ne první.
Sedmnáctileté Darince se změnil život před dvěma lety, kdy jí lékaři diagnostikovali rhabdomyosarkom. Letos se zdálo, že nemoc ustupuje. Jenže situace se náhle dramaticky změnila. Darinka je teď ve čtvrtém stádiu nemoci.
Léčí se v pražském Motole, kde podstupuje chemoterapii. Kvůli aktuálnímu zdravotnímu stavu nemůže nastoupit plánované rehabilitace. Ty byly původním cílem sbírky na Znesnáze21, kterou tehdy rodina založila.
Místo bezstarostného dospívání jen nemocniční prostředí, bolest a trápení. Chvíli to vypadalo, že už bude dobře.
Původně měly příspěvky putovat na rehabilitace, aby Darinka opět mohla bezbolestně chodit. Ty kvůli návratu nemoci bohužel nejsou možné.
Sbírka kvůli aktuálním okolnostem pokračuje dál, jako komplexní podpora, která má rodině pomoci zvládnout náklady spojené s péčí o vážně nemocné dítě – od zdravotních pomůcek přes dopravu na léčbu až po další nezbytné výdaje.
Darinka žije ve společné domácnosti s námi, svými rodiči, a čtyřmi sourozenci. Jsme velká rodina, která drží při sobě, ale péče o vážně nemocné dítě nás všechny pochopitelně nesmírně zasáhla, a to jak po psychické, tak po finanční stránce. Přesto se Darinka nikdy nevzdala. S neuvěřitelnou odvahou bojuje každý den.
Většina případů je způsobena náhodnými (získanými) genetickými změnami ve vyvíjejících se svalových buňkách
Mezi faktory, které k tomu mohou k nástupu nemoci přispívat, patří náhodné změny DNA v nezralých svalových buňkách během růstu a vývoje. Rodiče a děti si RMS „nezpůsobují“ životním stylem ani chováním. Pravděpodobnost onemocnění pouze zvyšují syndromy genetické predispozice, velmi mladý věk nebo adolescence a předchozí radiační expozice. Životní styl (strava, aktivita) není prokázanou příčinou RMS.
Díky moderní léčbě může míra vyléčení lokalizovaného embryonálního RMS dosáhnout až 70–80 %, zatímco výsledky u pokročilých nebo vysoce rizikových typů jsou nižší. Díky moderní, riziku přizpůsobené, multimodální terapii se mnoho dětí s RMS vyléčí, zejména ty s lokalizovanými embryonálními nádory v příznivých lokalitách. Kvalita života je ústřední prioritou. Léčebné plány se zaměřují na zachování zraku, hlasu, polykání, kontinence, plodnosti, mobility a vzhledu. V případě potřeby rekonstrukční chirurgie, protetika a rehabilitace pomáhají dětem vrátit se k aktivnímu životu.
Zdroje:
https://www.mou.cz/sarkomy/t1498
https://www.znesnaze21.cz/sbirka/darinka-nemuze-na-rehabilitace-nemoc-se-vratila#o-sbirce
https://ustecky.denik.cz/zpravy-region/darinka-z-usti-bojuje-s-rakovinou-rodina-prosi-verejnost-o-pomoc/?fbclid=IwY2×jawVNVHdleHRuA2FlbQIxMABwZG9mBWJyaWQRMGM4YXpWOHB3SWdFY0VaRU1zcnRjBmFwcF9pZBAyMjIwMzkxNzg4MjAwODkyAAEePS0D0WKScnk0hBZloBtvAQl20L1loJ05JlZLMFvVJ8EcgaEwsIdw-0BiArc_aem_l0WscVHUT64VLe3Wu-sCtA
