Článek
Francouzský farmaceutický gigant Sanofi potvrdil akvizici americké biotechnologické společnosti Inhibrx Inc. v potenciální hodnotě až 2,2 miliardy dolarů. Společnost Sanofi tak získá perspektivní léčbu nedostatku alfa-1 antitrypsinu, genetické poruchy postihující játra a plíce. Tento vývoj je součástí stálého proudu transakcí malého a středního rozsahu, které ukazují snahu společnosti Sanofi rozšířit svou koncentraci na inovativní léky a zároveň snížit závislost na svém stěžejním léku na astma, Dupixentu.
Generální ředitel společnosti Sanofi Paul Hudson je průkopníkem nové éry špičkového výzkumu a vývoje, která odráží podobné kroky konkurenčních společností, jako jsou Novartis AG a Roche Holding AG. Jeho rozhodnutí investovat v příštích letech více do vývoje léků, přestože si vyžádalo opuštění starých ziskových cílů, se setkalo s nesouhlasem akcionářů a vedlo k dočasnému poklesu tržní hodnoty o 25 miliard dolarů. Akcie se zatím plně nezotavily, ale Hudsonova pokračující snaha posílit výrobní program společnosti Sanofi o nové slibné léky v oborech, jako je imunologie a vzácná onemocnění, signalizuje, že je pevně odhodlán dodržovat své strategie.
Akvizice společnosti Inhibrx pravděpodobně zvýší výdaje společnosti Sanofi na výzkum, protože experimentální lék INBRX-101 vstupuje teprve do střední fáze klinického testování a do uvedení na spotřebitelský trh má ještě daleko. Součástí podmínek transakce je, že akcionáři společnosti Inhibrx obdrží 30 dolarů na akcii a dalších 5 dolarů v hotovosti za každou akcii, pokud zkoumaný lék dosáhne regulačního milníku. Očekává se, že Mark Lappe, zakladatel a generální ředitel společnosti Inhibrx, povede spin-off sestávající ze zbývajícího výzkumu a zaměstnanců, který podle společností pomůže kapitalizovat společnost Sanofi.
Odkoupení společností Sanofi zahrnuje veškerá aktiva a závazky spojené s přípravkem INBRX-101, potenciální léčbou nedostatku alfa-1 antitrypsinu. Tato genetická porucha vede u pacientů k nedostatečné hladině ochranného proteinu, což zvyšuje pravděpodobnost poškození plic kouřením, znečištěním a prachem.
Společnost Sanofi zveřejnila plány na financování akvizice společnosti Inhibrx z dostupných peněžních prostředků. Tento příval aktivit a strategická akvizice podtrhují její zaměření na rozšiřování působnosti v oblasti imunologie, genové terapie a vzácných onemocnění, což vytváří značný rozruch na poli biotechnologií.
Společnost Inhibrx se sídlem v kalifornské La Jolle se v květnu dočkala urychleného přezkoumání své hlavní terapie. Experimentální lék je zaměřen na léčbu převládající genetické příčiny onemocnění jater u dětí. Analytici společnosti Morgan Stanley pod vedením Thibaulta Boutherina uvedli, že obchodní vyhlídky potenciálního léku zvyšují zejména prokazatelné výsledky společnosti Sanofi v oblasti léčby krevních poruch.
Zejména nejprodávanější výrobek společnosti Sanofi, Dupixent, vykázal slibné výsledky zkoušek u plicního onemocnění označovaného jako chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN) – onemocnění, které je rovněž časté u pacientů trpících nedostatkem alfa-1 antitrypsinu. Společnost je optimistická a věří, že zvýšené výdaje na výzkum a vývoj povedou do roku 2024 a 2025 k 50% nárůstu počtu klinických studií v pozdní fázi.
Vývojová řada společnosti Sanofi zahrnuje také přípravky Altuviiio na hemofilii a Tzield na diabetes 1. typu. Mezi další slibné potenciální terapie patří experimentální amlitelimab pro léčbu atopické dermatitidy, chronického kožního onemocnění, a frexalimab zaměřený na řadu onemocnění včetně roztroušené sklerózy. Akvizice společnosti Inhibrx a její potenciální terapie nedostatku alfa-1 antitrypsinu podtrhuje odhodlanou snahu společnosti Sanofi o inovativní medicínu, léčbu vzácných onemocnění a její pokračující vývoj v oblasti terapeutického výzkumu a vývoje.
