Článek
1. Co je CRISPR?
CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) je přirozený obranný mechanismus bakterií proti virům. Vědci jej přetvořili v nástroj pro cílené úpravy genetické informace. Systém využívá enzym Cas9, který funguje jako „molekulární nůžky“ schopné přesně rozstřihnout DNA na vybraném místě.
2. Princip fungování
CRISPR-Cas9 systém pracuje na principu rozpoznání specifické sekvence DNA pomocí vodicí RNA (gRNA). Cas9 poté DNA rozstřihne. Buď dojde k opravě štěpu za vzniku mutace (inzerce nebo delece), nebo je možné vložit nový úsek DNA.
3. Aplikace CRISPR
- Léčba genetických chorob: Například cystická fibróza, srpkovitá anémie nebo některé formy rakoviny.
- Zemědělství: Vytváření odolnějších a výnosnějších plodin.
- Biotechnologie: Vývoj nových léčiv, průmyslových enzymů nebo biosenzorů.
- Výzkum: Snadná modifikace genomů modelových organismů.
4. Výzvy a rizika
- Nežádoucí mutace: Někdy dochází k úpravám i mimo zamýšlené místo (off-target efekt).
- Etické otázky: Úpravy lidského zárodečného materiálu vyvolávají diskuse o možných společenských dopadech.
- Regulace: Různé země mají odlišný přístup k povolování genových úprav.
5. Budoucnost technologie
Vývoj přesnějších a bezpečnějších variant (např. base editing, prime editing) otevírá možnosti personalizované medicíny a léčby dosud neléčitelných nemocí.
Závěr
CRISPR představuje jedno z nejzásadnějších vědeckých objevů 21. století, které má potenciál změnit mnoho oblastí života. S rozvojem technologie je však potřeba postupovat opatrně a eticky.