Článek
Na podzim loňského roku zažila naše země nevídanou solidaritu. Na operaci, která byla jedinou šancí pro dvouletého chlapce s tím nejroztomilejším kukučem, poslali Češi i díky podpoře inlufencerky Nikol Leitgeb více než 150 milionů korun. Desetihodinová operace chlapce s těžkou formou syndromu AADC, který ovlivňuje metabolismus neurotransmiterů v mozku, dopadla skvěle a vděční rodiče teď, jak hned na samém začátku slíbili, pomáhají dětem dalším. V tuto chvíli už odešlo z jejich konta 300 tisíc na pomoc malé Lilli a dalších 300 tisíc na pomoc Davidovi, kteří mají svou sbírku na dárcovské platformě Znesnáze. Finance vybrané pro Martínka nad rámec potřeby chce rodina věnovat převážně rodičům, kteří stejně jako oni vkládají naději do léčby svých dětí v zahraničí.
Martínkovi operace v zahraničí pomohla, když u nás pomoc nenašel. Jeho rodiče chtějí podpořit i ostatní rodiče, kteří boj nevzdávají.
První, komu pomohli, je Lilli. Ta čeká na svou operaci, která jí dá možnost říct své rodině, jak je má ráda. Lilli už ve svých pěti letech byla na mentální úrovni 11leté dívky, jenže následky Crouzonova syndrom budí dnes v lidech kvůli deformaci obličeje opačný dojem. Vedle posměchu některých cizích dětí jí ale trápí nejvíce fakt, že kvůli zavedení kanyly trachey nemůže mluvit, nemůže si vychutnávat jako jiní jídlo, ani se věnovat svému milovanému potápění. Na její sbírku na Znesnáze už lidé poslali více než 8 milionů korun.
Malá, moudrá, veselá a báječná Lilli. Díky penězům pro/od Martínka je zase o krok blíž vysněné operaci.
I díky podpoře rodiny Zatloukalových, potažmo celého národa, se tak možná dočká vytoužené operace už během pár měsíců. Zvrátit by měla nejen všechny zmiňované potíže, ale také jí dá šanci na úpravu tvářičky: „Martínkovi děkuji, a i vám všem,“ vzkazuje malá Lilli, prostřednictvím emotivní fotografie s textem na psací tabulce.
Dalším dítětem, které hledá záchranu v zahraničí a kterému věnují Zatloukalovi z Matínkova konta 300 tisíc korun je 14letý David, kterého srazilo auto na přechodu.
Davídka srazilo auto na přechodu. Jedinou možnou pomoc už maminka vidí v léčbě kmenovými buňkami.
„Davídek nutně potřebuje aplikaci kmenových buněk, které zčásti nahrazují poškozené buňky. Fyzioterapie, pobyt v hyperbarické komoře, speciální rehabilitace, to vše jsou věci, které mohou Davidovi pomoct vrátit se alespoň částečně k životu, na který byl zvyklý. Jedná se však o nákladné položky, které výrazně zatíží rozpočet domácnosti, kterou sdílím pouze se svými třemi dětmi, se vším mi také pomáhá jejich babička,“ vysvětluje svou prosbu o pomoc v textu sbírky maminka Denisa.
Martínek se stal patronem zmiňovaných sbírek, a tak se tohoto jeho nakažlivého úsměvu dočká každý, kdo je na Znesnázi navštíví. Jemu samotnému podpora veřejnosti vrátila možnost žít a život prožívat. Milovat a být milovaný rodiči, kteří by pro něj udělali cokoli na světě. Ukázali to ve chvíli, kdy si dokázali říct o pomoc. Protože věděli, že tím neukazují svou slabost, ale naopak sílu v boji pokračovat. Česká veřejnost je pochopila, podpořila a dnes se její úsilí a laskavost obrací i k dalším nemocným dětem. Pokud máme být my Češi na co pyšní, pak je to právě schopnost semknout se pomáhat tam, kde jiná pomoc nepřichází.
