Článek
K útokům na zakázku dochází nejčastěji v nejchudším regionu Zambie. Končetiny slouží k výrobě amuletů, které mají majiteli přinést bohatství, politickou moc nebo uzdravení. Projekt Born Different už několik let pomáhá zlepšovat jejich životy nákupem opalovacích krémů, školních pomůcek, léků, ale i bezpečnostních opatření proti zmiňovaným útokům. „Podporujeme ty nejzranitelnější – matky a děti s albinismem, přeživší rituálních útoků a pozůstalé. Pomohli jsme několika rodinám zabezpečit domovy, pořídit dioptrické brýle pro děti s albinismem, aby mohly pokračovat ve studiu a zajistit zdravotní péči pro maminky malých dětí s rakovinou kůže. Děkujeme, že stojíte při nás a pomáháte nám měnit životy k lepšímu,“ nezapomene při každé příležitosti poděkovat veřejnosti za pomoc česká antropoložka Kateřina Mildnerová.
Ruka dítěte jako talisman. Politici za ni zaplatí astronomickou částku
K útokům dochází v Zambii od roku 2015, nejčastěji ve východní provincii, tedy nejchudším regionu Zambie, blízko hranic Malawi, Mosambiku a Tanzanie – trojúhelníku, kde se s částmi těl albínů dlouhodobě ilegálně obchoduje. Za vším stojí pro nám kulturně velmi vzdálená představa, že části těl albínů obsahují magickou moc, kterou lze využít k výrobě amuletů a magických předmětů, co majiteli přinesou nevídané bohatství, politickou moc či uzdravení z nevyléčitelné nemoci. Tato představa, které lidé věří, stojí na pozadí všech rituálních vražd a s nimi spojenou organizovanou zločineckou sítí. Zadavatelem zločinu je nejčastěji nějaký bohatý jedinec, podnikatel, který chce znásobit své jmění, anebo politik, který chce získat moc a úspěch ve volbách. Částky, které se na mezinárodním trhu s částmi těl albínů pohybují, jsou opravdu vysoké, i v řádu statisíců až milionu českých korun. „Prostředníkem, či vykonavatelem zločinu, je nejčastěji blízký příbuzný oběti, který se nechá zlákat představou rychlého a snadného výdělku, který je v řádech pouhých tisíců korun. Dalším článkem sítě je tradiční léčitel, který nad rituální vraždou dohlíží a vyrábí z částí těla albína speciální kouzla. V této souvislosti je důležité dodat, že pro řadu Zambijců není albín člověk, ale duch, který neumírá. Tudíž ani jeho vražda není chápána v kategorii zločinu. Řada těchto ohavných vražd tak zůstává policií nevyšetřena, celá záležitost se zamete pod koberec nebo se urovná přímo v rodině, komunitě,“ přibližuje situaci afrikanistka Kateřina Mildnerová.
Už za pár dní další mise
„Chystáme se s naším projektem BORN DIFFERENT znovu do Zambie koncem listopadu, tedy v době, kdy začíná období sucha a extrémně horkých, slunných dnů, které je pro lidi s albinismem nejkritičtější období roku. Bez dostatečné ochrany se jejich kůže rychle spálí a tím se zvyšuje riziko rakoviny kůže, která patří mezi nejčastější příčiny předčasného úmrtí. Naše materiální pomoc míří především na opalovací krémy s faktorem 50+, pokrývky hlavy, sluneční brýle a trička s dlouhým rukávem,“ vysvětluje dál houževnatá žena. Její úsilí sleduju a podporuju dlouhodobě. Snažím se o něm opakovaně mluvit, protože si myslím, že by o ní měl vědět celý svět. A nejen o ní, ale o problému jako takovém.
Hlavních bodů listopadové mise je hned několik. Tým v čele s Kateřinou plánuje distribuovat materiální pomoc jako jsou opalovací krémy s faktorem 50+, pokrývky hlavy, sluneční brýle a trička s dlouhým rukávem mezi děti s albinismem, u nichž je prevence rakoviny kůže klíčová. Pomoc z Česka míří opět dětem v hlavním městě Zambie Lusace a do Magwero school for the blind ve Východní provincii Zambie, ale i na sever Zambie, do Ndola Lions School for the Visually Impaired: „V této internátní škole žije několik desítek dětí s albinismem, chystáme se školu poprvé navštívit,“ vysvětluje česká antropoložka, která plánuje distribuovat africkým albínům také kapesní bezpečnostní alarmy jako prevenci proti únosům a rituálním útokům na osoby s albinismem žijící v odlehlých oblastech Zambie.
Česká antropoložka Kateřina Mildnerová vozí do Zambie pomoc albínům pravidelně.
Tichý nepřítel - Slunce
„Chceme finančně podpořit zdravotní péči o albínskou maminku Hope, která trpí pokročilou rakovinu kůže - karcinom v oblasti obličeje - a potřebuje nutně chirurgický zákrok v Cancer Disease Hospital UTH (onkologické oddělení fakultní nemocnice v Lusace). Je jí teprve 30 let, má dvě malé děti, její rodina se o ni odmítá postarat kvůli zápachu z rozkladu tkáně v oblasti obličeje. V roce 2026 plánujeme projekt Pojízdné dermatologické kliniky pro osoby s albinismem v Zambii. Projekt podáváme pod záštitou Univerzity Palackého v Olomouci koncem listopadu v rámci výzvy Czech Challenge Fund UNDP a doufáme, že bude finančně podpořen. Již se nám podařilo získat příslib spolupráce na projektu od českých i zambijských dermatologů a příslib finanční spoluúčasti skupiny ČEZ, která by projekt podpořila solární energií,“ líčí své plány odhodlaná Kateřiny. Celý příběh projektu Born Different je možné sledovat na jejich webu, ale také facebooku, kde pravidelně zveřejňují i fotky z míst, kde pomáhají.
Přidat k pomoci se může každý z nás
Pomoc je podle Kateřiny Mildnerové vítaná. A vlastně pro její úsilí zásadní. Pravidelně organizuje sbírky na dárcovské platformě Znesnáze, díky kterým může tuto pomoc uskutečňovat. Příspěvky od laskavých dárců z aktuální sbírky využije ještě na letošní misi.
Útočníci sekají končetiny nejčastěji albínským dětem. Věří, že mají největší kouzelnou moc. Můžou za ně od boháčů a politiků dostat i milion korun. Strach, který prožívají při jakémkoli opuštění domu, ale bohužel i v něm, je nepopsatelný.
Životní úděl
Matky, které porodily dítě s albinismem, jsou vesměs společensky stigmatizovány, mnohdy svým manželem i rodinami opuštěny. Narození takového dítěte je chápáno jako prokletí, důsledek nevěry ženy. Jsou tak odkázány společně s dítětem na život v extrémní chudobě. Nemohou si dovolit koupit základní potřeby pro své děti, ať už jsou to opalovací krémy, které je chrání před rakovinou kůže, ale i školní potřeby: „Když do Zambie přivezeme plný kufr opalovacích krémů, pokrývek hlavy a základních školních pomůcek, matky i děti nám jsou nesmírně vděčné. Úsměv na jejich tvářích za to opravdu stojí. Zvlášť, když si uvědomíme, v jak drsné každodenní realitě žijí,“ říká. Zásadní změnu v životě albínů znamenají zmiňované dioptrické brýle proto, že vlivem svého zrakového postižení způsobeného albinismem je děti potřebují. Pokud je nemají, nevidí na tabuli a ze školy jsou vyloučené. Naděje na lepší budoucnost mizí. Proto i brýle Kateřina do Afriky vozí. Vzpomínám si ale také na fotky teenagerky a její matky, kterým zabezpečovali dům, aby k nim v noci nemohli útočníci vtrhnout. Pomoc je opravdu všestranná.
Místní média, až na výjimky, porušování práv lidí s albinismem ignorují. Ta naše naštěstí ne, a tak Kateřina vítá každou příležitost o problematice mluvit a na možnosti řešení a pomoci upozorňovat. Tak, jako například v květnu na Radiožurnálu v pořadu Host Lucie Výborné. Je ale velmi pravděpodobné, že znáte i další Kateřininy výsledky práce. Jako například knihu Černí Sokoli na jejímž námětu vnikl dokumentární film, který mapuje neobyčejné osudy namibijských dětských uprchlíků. Rozhodně doporučuju vidět!
Cestou k ukončení hrůzných útoků a odloučení zmrzačených přeživších dětí od rodin je správně nastavená a účinná politika
Osvětu, že albinismus není magická nákaza, ale genetická porucha, že lidé s albinismem nejsou duchové, ale lidské bytosti se stejnými právy jako ostatní, se daří šířit pouze ve městech. Ačkoli tam působí několik neziskových organizací, které nabízejí tzv. awarness programy, tj. programy na zvyšování povědomí o albinismu, nestačí to. V odlehlých regionech Zambie, kde k rituálním vraždám nejčastěji dochází, je velmi nízká vzdělanost a velká míra chudoby. V rodinách i místních komunitách stále převládají tyto kulturně zakořeněné pověry o albínech. „Komunitní práce na vesnicích, šíření osvěty o albinismu do vesnického prostředí a správně nastavená a účinná státní politika, jsou podle mého klíčem ke zlepšení situace lidí s albinismem v Zambii,“ uzavírá Kateřina Mildnerová, která své úsilí a odhodlání pomáhat nehodlá vzdát.
